학습 위키로 돌아가기
📋 APQP품질기술사 출제 영역

APQP (사전 제품 품질 계획)

APQP 5단계 프로세스와 5대 핵심 문서(DFMEA, PFMEA, Control Plan, MSA, SPC)의 관계, PPAP와의 연결을 정리합니다.

최종 수정: 2026년 5월 17일IATF 조항 8.3.4.1
APQPPPAPDFMEAPFMEA관리계획서ControlPlan자동차품질

APQP란?

APQP(Advanced Product Quality Planning, 사전 제품 품질 계획)는 신제품 개발 또는 공정 변경 시 품질 목표를 사전에 계획하고 단계별로 검증하는 구조화된 방법론입니다. AIAG(Automotive Industry Action Group)에서 발행한 APQP 매뉴얼이 기준입니다.

IATF 16949 조항 8.3.4.1에서 APQP 프로세스(또는 동등한 접근법) 적용을 요구합니다.

목적: 신제품의 고객 요구사항을 충족하고, 개발 일정 내 양산 준비를 완료하기 위해 리스크를 조기 식별하고 예방 조치를 수립합니다.


APQP 5단계

1단계: 계획 및 정의 (Plan & Define)

고객 요구사항을 이해하고 프로젝트 범위와 목표를 수립합니다.

주요 산출물:

  • 설계 목표 (Design Goals)
  • 신뢰성 및 품질 목표
  • 예비 자재 명세서 (BOM)
  • 예비 공정 흐름도
  • 특별 특성 목록 (CC/SC 초안)
  • 제품 보증 계획

2단계: 제품 설계 및 개발 (Product Design & Development)

설계를 구체화하고 설계 리스크를 분석합니다.

주요 산출물:

  • DFMEA (설계 고장 유형 및 영향 분석)
  • 설계 검증 계획 및 보고서 (DVP&R)
  • 설계 검토 (Design Review)
  • 엔지니어링 도면 및 사양
  • 제조 가능성 평가 (DFM/DFA)
  • 시작품 제작 관리 계획서

3단계: 공정 설계 및 개발 (Process Design & Development)

제조 공정을 설계하고 공정 리스크를 분석합니다.

주요 산출물:

  • PFMEA (공정 고장 유형 및 영향 분석)
  • 관리 계획서 — 사전 양산(Pre-Launch Control Plan)
  • 공정 흐름도 (Process Flow Diagram)
  • 작업 표준서 (Work Instructions)
  • 설비·치공구 계획
  • 측정 시스템 분석 계획 (MSA 계획)
  • 패키징 사양

4단계: 제품 및 공정 유효성 확인 (Product & Process Validation)

시험 양산을 통해 제품과 공정이 요구사항을 충족하는지 검증합니다.

주요 산출물:

  • 생산 시험 가동 (Production Trial Run)
  • MSA — 게이지 R&R 실시
  • 초기 공정능력 연구 — Ppk/Cpk 측정
  • 관리 계획서 — 양산(Production Control Plan)
  • 외관 승인 보고서 (AAR)
  • PPAP 제출 패키지 준비

5단계: 피드백·평가 및 시정 조치 (Feedback, Assessment & Corrective Action)

양산 초기 모니터링과 지속 개선입니다.

주요 산출물:

  • 납품 성과 평가 (PPM, 불량률)
  • 고객 만족도 모니터링
  • 경험 교훈(Lessons Learned) 문서화
  • 다음 프로젝트 APQP 반영

5대 핵심 문서와 단계별 연결

단계 1          단계 2          단계 3          단계 4
계획 및 정의  →  제품 설계  →  공정 설계  →  유효성 확인
                  ↓               ↓               ↓
                DFMEA          PFMEA         MSA 실시
                              Control Plan   초기 공정능력(Ppk)
                              (사전)         Control Plan(양산)
                              Process Flow
문서단계목적
DFMEA2단계설계 리스크 분석 및 예방 조치
PFMEA3단계공정 리스크 분석, CC/SC → Control Plan 연결
Control Plan3~4단계공정 파라미터·특성 관리 방법 명세
MSA4단계측정 시스템 적합성 검증 (%GRR)
SPC / 공정능력4~5단계양산 공정의 통계적 안정성 확인

게이트웨이 (Gateway) 관리

각 단계가 완료되면 게이트웨이 검토(Gate Review) 를 통해 다음 단계 진행 여부를 결정합니다.

단계 1 완료 → Gate 1 → 단계 2 진행 승인?
단계 2 완료 → Gate 2 → 단계 3 진행 승인?
...

게이트웨이에서 검토하는 항목 예시:

  • 산출물 완료 여부 체크리스트
  • 미결 사항(Open Issue) 목록
  • 리스크 수준 평가

PPAP과의 관계

PPAP(Production Part Approval Process, 생산 부품 승인 프로세스)는 APQP 4단계의 산출물을 고객에게 제출하여 양산 승인을 받는 프로세스입니다.

PPAP 18개 요소 (AIAG PPAP 4판)

#요소APQP 연결
1도면 및 엔지니어링 사양2단계
2설계 변경 문서2단계
3고객 엔지니어링 승인2단계
4DFMEA2단계
5공정 흐름도3단계
6PFMEA3단계
7관리 계획서3~4단계
8MSA 연구 보고서4단계
9치수 결과4단계
10재료·성능 시험 결과4단계
11초기 공정능력 연구 (Ppk)4단계
12적격 실험실 문서4단계
13외관 승인 보고서 (AAR)4단계
14시작품 샘플4단계
15마스터 샘플4단계
16검사 보조 기구3~4단계
17고객별 요구사항전 단계
18PSW (Part Submission Warrant)최종

PPAP 제출 수준 (Level 1~5)

수준제출 내용
Level 1PSW만 제출 (고객 보관)
Level 2PSW + 선택 샘플 + 제한 서류
Level 3PSW + 샘플 + 전체 지원 서류 (기본)
Level 4PSW + 고객이 지정한 요구사항
Level 5PSW + 샘플 + 현장 검토

IATF 16949 연관 조항

  • 8.3.4.1: 모니터링, APQP 활동
  • 8.3.3.3: DFMEA 수행
  • 8.3.5.2: PFMEA 수행
  • 8.5.1.1: 관리 계획서 작성 및 유지
  • 8.6.5: 법적 및 규정 적합성 (PPAP 포함)

관련 도구

DFMEA, PFMEA, 관리 계획서, MSA, SPC 5대 문서를 연동하여 PPAP 패키지를 관리해야 한다면 APQP Manager가 도움이 됩니다.